虽说以双歧杆菌为基础上的减缓在减缓纯工业香蕉水重要性性肝癌(ALD)显示信息出空间，但来源罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在纯工业香蕉水重要性性肝癌中的具体化效果从未无从制定。本研究浅论旨在通过浅论后生元对纯工业香蕉水性肝皮下脂肪转性的优化效果还有策略。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物体为该研究提供了MT1000生物学全靶排泄组学和靶点胆汁酸分解组学技术。

短文标题：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

刊物：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

公布时刻：2024.6

拜谱可以提供精准服务：MT1000药学全靶基础代谢率组+靶向药物胆汁酸基础代谢率组

玩家厂家：西南医科大学

探究资料：小鼠血清

研究探讨结论

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术灵活性无机化合物的检验和预侧，已经后生元- ALD的靶聚集分析一下

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋菌物)的海洋菌物特异性新陈消化吸收物，并的使用PubChem Web生产工具开展了建立(图1a)。使用将以上新陈消化吸收物与ALD靶点交错式，监定出156个有关系靶点(图1b)。灵活运用STRING数值库和Cytoscape搭配核蛋白酶酶-核蛋白酶酶双方帮助网上信息，跟据度值的宽度对网上信息中的点位开展排名，进行相互连接性最多的前23个核蛋白酶酶(图1c)。KEGG环路定性分析意味着，脂质、血管粥样通户和酒食物中毒与核心靶点有关系(图1e)。以上结论意味着，FXR有机会是诊治ALD后海洋菌物注射剂的未知非常重要靶点。

图1：系统药剂学学分折（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调高血清胆汁酸形成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸消化吸收组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功用性分解代谢物的鉴定会与了解

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学界全靶分解代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物技术提供了靶向药物胆汁酸代谢转化转化组学、MT1000医疗全靶代谢转化转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、代谢转化组学还有多个学协力产品的工艺安全服务风险管理体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000生物学检验丝毫降钙素原检测靶向治疗基础代谢率组、MLT4500生物学检验高通芯片量脂质基础代谢率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学專屬分解代谢物和4500+医学检验脂质基础代谢物的高通骁龙量绝对是一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考资料期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.